期刊简介

　　《天津药学》杂志创刊于1989年春,由天津市医药集团有限公司(原天津市医药管理局)主管，天津市药学会主办，《天津药学》编辑部编辑出版的药学领域综合性刊物。《天津药学》杂志为双月刊，每双月末出版。国内外公开发行，国内统一刊号CN12-1230/R，国际标准刊号ISSN1006-5687。本刊旨在宣传党和国家医药卫生方针、政策、交流医药学术理论与实践，坚持为医药卫生行业服务，为医药企业提供最新的科技信息，为推广医药企业技术创新的科技信息、推广科技成果,为企业与科研院所，医院药学架起产、学、研合作的桥梁，成为广大医药科技工作者学术交流的阵地，为发展、培养、宣传医药人才服务，为科技兴药服务。本刊是《中国药学文摘》确认的核心期刊，也是中国中文科技期刊中文数据库的信息源之一。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定《天津药学》杂志为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，并有《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录。本刊主要栏目：专论、实验研究、综述、医药工业、中药、医院药学、药品不良反应、药品质量检验、世界药物、医药管理、简讯、学会园地等


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主管单位: 天津市医药集团有限公司

主办单位: 天津市医药集团有限公司 天津市药学会

出版部门: 《天津药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-5687

国内统一连续出版号: CN 12-1230/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1989

出版地区 天津

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  • 杂志名称：天津药学杂志
  • 主管单位：天津市医药集团有限公司
  • 主办单位：天津市医药集团有限公司 天津市药学会
  • 国际刊号：1006-5687
  • 国内刊号：12-1230/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：期刊收录：维普收录(中), 知网收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
天津药学杂志2005年第4期文章

  • 覆盆子挥发油成分的GC-MS分析

    目的:分析覆盆子挥发油的成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油,气相色谱-质谱法(GC-MS)对挥发油的成分进行分析鉴定.结果:共鉴定出28种成分,占挥发油总成分的86.03%.结论:覆盆子挥发油主要成分为正十六酸、黄葵内酯,分别占挥发油总量的28.23%和26.24%.......

    作者： 刊期： 2005- 04

  • 中药配伍对关木通中马兜铃酸A含量的影响

    目的:运用高效液相色谱法找出同关木通配伍后,使其中马兜铃酸A含量显著降低的中药及其佳配比.方法:关木通与筛选药物配伍后,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定马兜铃酸A吸收值判断其含量是否降低.结果:当归、丹皮、生地、熟地、大黄可显著降低关木通中马兜铃酸A的含量.其中,当归与关木通质量比为1:1,生地与关木通质量比为0.5:1,丹皮与关木通质量比为1:1是佳配比.结论:关木通配伍上述中药后,马......

    作者：张岩；刘养清；赵慧辉 刊期： 2005- 04

  • 麒麟菜中微量元素的测定

    目的:测定麒麟菜中14种微量元素的含量,以期为临床,药物及食用研究开发提供资料.方法:采用等离子发射光谱法测定这些微量元素的含量.结果:麒麟菜中钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锌(Zn)、锰(Mn)、铝(Al)、钴(Co)、铜(Cu)、镍(Ni)、铅(Pb)、镉(Cd)、钼(Mo)、铬(Cr)、钒(V)的含量分别为4087.5、3405.5、261.2、206.1、62.27、22.74、2.......

    作者：龚先玲；揭新明；王秀季 刊期： 2005- 04

  • 地塞米松对氨茶碱药代动力学参数的影响

    目的:考察地塞米松对氨茶碱药代动力学参数的影响.方法:利用健康家兔,采用高效液相色谱测定法.结果:地塞米松与氨茶碱合用后,C0、Ke、AUC、mRT增加,t1/2、V(c)减小,CL降低.结论:地塞米松合用氨茶碱时,影响茶碱的正常代谢和吸收,注意调整氨茶碱的剂量.......

    作者：刘朋；张文霞 刊期： 2005- 04

  • 浅谈我院制剂室在GPP建设中的几点体会

    (GoodPreparationPractice,GPP),是国家食品药品监督管理局在GMP)的基础上制定的,可以说是适合医院制剂特点的GMP,是GMP的一种特殊体现.二者指导思想是一致的,即:将人为的差错降到低限度;尽量防止和减少产品的污染机会;建立高标准的严格的质量管理体系和规章制度.......

    作者：李连萍；孙鹏 刊期： 2005- 04

  • 粉体弹性恢复对缓释片释放度的影响

    目的:考查盐酸安非他酮缓释片压片后强度的变化对释放度的影响.方法:压片后1、2和4d测定片剂抗张强度、弹性恢复率和释放度,与压片当日测定结果进行比较.结果:2d内片剂抗张强度降低10.58%、弹性恢复率0.4596%、释放速度变快2%～3%.结论:经过弹性恢复期片剂强度有所下降,主药在各时间点的释放度增大,提示在缓释片处方设计及生产过程中有必要考查弹性恢复对释放度的影响.......

    作者：唐宁；王伟；王春龙；姜峰 刊期： 2005- 04

  • 抗病毒中药颗粒制备工艺及主药鉴别

    目的:建立抗病毒中药颗粒制备方法及制剂质量标准.方法:采用水提法以浸膏重量为指标优选提取工艺;采用薄层层析法对抗病毒中药颗粒中金银花、广藿香进行鉴别.结果:水提法煎煮2次,加水量8倍,煎煮时间1h为佳工艺选择;结论:薄层鉴别方法简便易行、斑点清晰、重现性好.......

    作者：薛爱华 刊期： 2005- 04

  • 合理用药案例分析(16)

    1.患者简介患者因脑外伤出现呼吸衰竭,入住监护病房,患者呼吸困难,发绀,为保持其呼吸道通畅,改善缺氧,采用经口气管插管接呼吸机治疗.3日后病人高热,剧烈咳嗽,并有大量脓性痰液.......

    作者：杜金山 刊期： 2005- 04

  • 世界药物新闻(七十六)

    1galsulfase治疗Ⅳ型粘多糖病BioMarin制药公司宣布,美国FDA已经批准galsulfase(商品名:naglazyme)上市.此药是第一个用于治疗Ⅳ型粘多糖病的药物.在美国,naglazyme获准为罕见病治疗药物.Ⅳ型粘多糖病(又称Maroteaux-Lamy综合征)是一种恶性的、威胁生命的遗传性疾病,病因是病人体内缺少N-乙酰半乳糖胺4-硫酸酯酶.在10min的行走试验和3min......

    作者：张骏 刊期： 2005- 04

  • 中药注射剂不良反应原因分析

    随着药品不良反应(ADR)报告与监测工作的不断加强,尤其是中药注射剂的不良反应已引起人们的高度重视.在笔者2004年所受理的358例药品不良反应中,中药ADR有74例(占20.7%),其中由中药注射剂引起的达58例,占78.4%.本文就中药注射剂所致ADR的原因,作一简要分析.......

    作者：严炎中；徐雯宇；王佳良 刊期： 2005- 04

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